Comienza una nueva edición de ‘Lo que no ves’, la campaña para visibilizar el mieloma múltiple

La Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (Cemmp) iniciará una nueva edición de la campaña ‘Lo que no ves’, con la que pretende concienciar a través de un nuevo símbolo: una “M” representada con los dedos de la mano a la altura de los ojos para llamar la atención sobre la segunda enfermedad hematológica más común y todavía sin cura.

Con motivo de la celebración este domingo del Día Mundial del Mieloma Múltiple, Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, con el apoyo de la Cemmp, invitan a la sociedad a involucrarse en una campaña de concienciación a través de esta “M”.

La acción se enmarca dentro de una nueva edición de ‘Lo que no ves’, iniciativa nacida en 2019 para mostrar a la sociedad el impacto que tiene el mieloma múltiple en la vida de las personas que lo padecen.

En este sentido, la presidenta de Cemmp, Teresa Regueiro, destacó en declaraciones recogidas por Servimedia que “en muchas ocasiones las personas con mieloma múltiple nos sentimos incomprendidos debido al desconocimiento que hay acerca de la enfermedad. Es la sensación de sentirnos por un lado invisibles frente a la sociedad mientras que, por otro, vemos cómo la enfermedad se adueña de nuestras vidas”, lamentó.

Este nuevo símbolo, que pretende ser viralizado a través de redes sociales, tiene su origen en la señal de la victoria, a partir del cual se forma la “M” del mieloma múltiple.

3.000 nuevos casos de mieloma múltiple al año

Se trata del segundo cáncer hematológico más común y es responsable del 2 % de la mortalidad asociada al cáncer. En España, se diagnostican algo más de 3.000 casos nuevos al año.

La hematóloga y directora de la Unidad de Mieloma del Hospital Universitario de Salamanca, la doctora Mª Victoria Mateos, destacó que “esta incidencia hace que sea poco visible". Explicó que este tipo de iniciativas "aportan exactamente lo que necesitamos, que esta enfermedad sea visible y que la sociedad conozca lo que es y no lo confunda con otras enfermedades”.

A juicio de esta especialista, “es necesario que la sociedad sea consciente de que es una enfermedad que puede estar silente muchos años antes del diagnóstico y que una detección temprana puede conducir, incluso, a un tratamiento precoz y evitar que la enfermedad se active”.

Según informa Servimedia, es una enfermedad multifactorial que no tiene cura, de la que no se conocen muy bien las causas y en la que influyen factores ambientales y genéticos.

La media de edad al diagnóstico es de 66 a 70 años, aunque un 37 % de los pacientes tiene menos de 65. Además, se prevé un aumento de la incidencia en el futuro: para el año 2025, se estima que en Europa haya 54.600 casos y, para el 2040, unos 64.100 casos.

La buena noticia es que la media de supervivencia global ha aumentado de 3-5 años a 7-10 años en los últimos años gracias a los nuevos tratamientos disponibles. “El abordaje del mieloma ha cambiado radicalmente por la introducción de fármacos nuevos en lo que llevamos del siglo XXI”, afirmó la doctora Mateos.

Es posible colaborar para mejorar la vida de los pacientes con mieloma múltiple

El Cempp dispone de varias vías para que particulares, empresas e instituciones puedan ayudarles a seguir apoyando a pacientes con esta enfermedad, bien haciendo un donativo, convirtiéndose en socio o difundiendo su actividad en redes.