Cada vez son más los pacientes con cáncer de pulmón que se someten a pruebas de biomarcadores

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19/08/2024 - 09:30
Biomarcadores como diagnóstico del cáncer de pulmón

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En los últimos cinco años, ha aumentado un 16 % el número de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico evaluados con biomarcadores para un tratamiento más preciso. Este dato surge del informe ‘Hacia una detección precoz y diagnóstico molecular universal del cáncer de pulmón’, elaborado por un equipo multidisciplinar. El informe, parte del proyecto ‘Visionarios en cáncer de pulmón’ de Roche, destaca la necesidad de mejorar la prevención y el diagnóstico precoz de esta principal causa de muerte por cáncer en España.

Los casos de cáncer de pulmón no microcítico han aumentado un 16 %

En los últimos cinco años, los casos de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) han aumentado un 16 %. Este tipo, el más común, ahora se evalúa con pruebas de biomarcadores para optimizar el tratamiento.

El informe ‘Hacia una detección precoz y diagnóstico molecular universal del cáncer de pulmón’ detalla la necesidad de mejorar la prevención y el diagnóstico temprano, parte del proyecto ‘Visionarios en cáncer de pulmón’ de Roche.

Actualmente, solo el 30 % de los casos se detectan temprano, cuando la supervivencia puede aumentar hasta un 80 %. En 2022, el cáncer causó 22.727 muertes en España, una cada veinte minutos.

Aunque el 80 % de los casos están relacionados con el tabaquismo, la incidencia está creciendo entre no fumadores. El doctor Bartomeu Massuti destaca la importancia de detectar el cáncer a tiempo y de reforzar las estrategias contra el tabaquismo para mejorar el pronóstico.

¿Cómo funciona el diagnóstico molecular?

El diagnóstico molecular en este tipo de cáncer identifica biomarcadores como PD-L1, EGFR y ALK para personalizar el tratamiento. Este análisis debe realizarse antes de iniciar cualquier terapia, pero en Europa, la secuenciación masiva sigue siendo limitada a ensayos y estudios.

El doctor Fernando López-Ríos destaca que estas pruebas permiten tratamientos más precisos y eficientes. En junio de 2023, se aprobó un catálogo de pruebas genéticas para el Sistema Nacional de Salud (SNS), que incluirá nueve biomarcadores con tratamientos específicos. Sin embargo, la aplicación clínica de la secuenciación masiva sigue siendo limitada.

La importancia de detectarlo a tiempo

El informe sugiere la implementación de un programa de cribado para detectar este cáncer en etapas tempranas en personas asintomáticas. El objetivo es reducir la mortalidad y morbilidad, similar a los cribados de cáncer de mama, colorrectal y cérvix. La OMS considera el cribado esencial para la detección temprana, siempre que esté seguido de diagnóstico y tratamiento.

El doctor Massuti señala que el cribado en pacientes de alto riesgo puede reducir la mortalidad, salvando 11 vidas por cada 1.000 pruebas, en comparación con una vida salvada por cada 800 pruebas en cáncer de mama. Sin embargo, su implementación enfrenta desafíos.

En España, la Estrategia del Cáncer del Sistema Nacional de Salud no incluye un cribado generalizado. Aun así, se están llevando a cabo programas piloto, como el proyecto Cassandra de SEPAR, para evaluar la viabilidad y eficacia de un posible programa de cribado nacional.

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