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La epilepsia es un trastorno neurológico que afecta a millones de personas en todo el mundo. Según la Fundación Querer, una de cada 100 personas tiene epilepsia, lo que subraya la importancia de generar conciencia, visibilizar la enfermedad y promover una sociedad más inclusiva.
De este modo, en noviembre, durante el Mes de la Epilepsia, la Fundación Querer ha lanzado la campaña "1 de 100", con el objetivo de sensibilizar, promover la inclusión y apoyar la investigación y tratamiento de esta enfermedad. Esta campaña tiene como fin crear empatía y derribar mitos que rodean a esta condición.
¿Qué es la epilepsia y cómo se manifiesta?
La epilepsia es un trastorno del cerebro que se caracteriza por crisis recurrentes, las cuales ocurren debido a descargas eléctricas anormales en las neuronas del cerebro. Estas crisis pueden variar en intensidad y duración, desde convulsiones completas hasta episodios más sutiles, como pequeñas sacudidas o pérdida momentánea de conciencia. Aunque la epilepsia es una de las afecciones neurológicas más comunes, sigue siendo una enfermedad que genera desconocimiento y estigmatización.
Los síntomas de la epilepsia pueden variar dependiendo del tipo de crisis que se presente. Las crisis más comunes incluyen:
- Crisis convulsivas generalizadas: Afectan todo el cuerpo y suelen estar acompañadas de pérdida de conciencia, caídas, rigidez muscular y movimientos involuntarios.
- Crisis focales o parciales: Afectan solo una parte del cerebro y, en muchos casos, se manifiestan con movimientos involuntarios en una parte del cuerpo o sensaciones inusuales, como hormigueo o mareos.
- Crisis de ausencia: Son más comunes en los niños y se caracterizan por episodios breves de desconexión, donde la persona puede mirar al vacío y no responder a estímulos externos.
En algunos casos, las crisis pueden ser desencadenadas por factores como el estrés, la falta de sueño, el consumo excesivo de alcohol o incluso luces intermitentes. Es fundamental identificar estos desencadenantes para poder prevenir o minimizar las crisis.
Tratamiento y manejo de la epilepsia
El tratamiento de la epilepsia se enfoca principalmente en controlar las crisis y mejorar la calidad de vida del paciente. La opción más común es el uso de medicamentos anticonvulsivos, los cuales ayudan a prevenir las crisis. Sin embargo, no todos los pacientes responden de manera efectiva a estos tratamientos. En algunos casos, especialmente en personas con epilepsias refractarias (que no responden a los medicamentos), pueden ser necesarias otras opciones terapéuticas, como la cirugía, estimulación cerebral profunda o dietas especiales como la dieta cetogénica.
A pesar de los avances en el tratamiento, todavía existen muchos retos, especialmente en el acceso a tratamientos adecuados para todas las personas afectadas. Además, es fundamental que las personas con epilepsia reciban un apoyo integral que incluya atención médica, social y emocional, así como educación sobre su enfermedad. Es por eso que iniciativas como la campaña “1 de 100” de la Fundación Querer son tan importantes, ya que contribuyen a aumentar el conocimiento y la empatía hacia quienes viven con epilepsia.
La campaña "1 de 100" y su impacto
La Fundación Querer ha diseñado diversas actividades para conmemorar el Mes de la Epilepsia. Bajo el lema "1 de 100", buscan sensibilizar a la sociedad sobre la prevalencia de la epilepsia, que afecta a millones de personas en todo el mundo. Entre las actividades destacan charlas educativas, talleres sobre epilepsia, campañas informativas en redes sociales y la venta de los calcetines solidarios “Waves Socks ‘1 de 100’”. Los fondos recaudados de esta venta se destinarán a programas de investigación y tratamiento para mejorar la atención y la calidad de vida de las personas con epilepsia.
Además de la sensibilización, la Fundación Querer también está trabajando para hacer un llamado a las autoridades sanitarias y educativas a fin de reforzar los protocolos de atención y los planes de inclusión en el ámbito escolar y laboral. Como ha mencionado Pilar García de la Granja, presidenta de la Fundación, “es hora de cambiar la narrativa y apostar por una educación que integre y normalice estas condiciones”. La Fundación aboga por una educación inclusiva que permita a las personas con epilepsia desarrollar todo su potencial sin barreras ni prejuicios.
Superando estigmas y promoviendo la inclusión
La epilepsia, aunque es una condición tratable, sigue estando rodeada de estigmas y desconocimiento. Por ello, es fundamental que la sociedad se informe mejor sobre la enfermedad y sus tratamientos. En este sentido, la Fundación Querer busca cambiar la narrativa y crear un futuro en el que las personas con epilepsia tengan las mismas oportunidades que cualquier otra persona. A través de iniciativas como la campaña "1 de 100", se busca no solo aumentar la conciencia pública sobre la enfermedad, sino también abogar por mejores políticas de inclusión y por una mayor inversión en la investigación.
Con una mayor comprensión sobre la epilepsia y el apoyo adecuado, es posible mejorar la calidad de vida de las personas que padecen esta enfermedad. La epilepsia puede afectar a cualquier persona, sin importar su edad o situación social, y es nuestra responsabilidad como sociedad brindarles el apoyo necesario para que puedan vivir con dignidad, respeto e igualdad de oportunidades.
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