La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha denunciado falta de equidad en torno al diagnóstico y a la atención sociosanitaria. Hay que posicionar estas patologías en la agenda pública.
Los investigadores del IIAMA-UPV se han unido a la AECID para lanzar un proyecto dirigido a la mejora de calidad y acceso al agua en las comunidades indígenas a través de soluciones medioambientales.
Y aquí empezó una nueva lucha para los padres de Sarah. La primera batalla fue conseguir que una vacuna que evitara más casos como el de su hija. A Sarah le atacó una meningitis serotipo Y y en España solo se vacunaba contra la serotipo C.
Las Administraciones deben de seguir dando pasos para gestionar el Covid de cara al final de la sexta ola. Se debe liberar a los asintomáticos. Las comunidades están trabajando en estos protocolos.
