![Imagen de un lazo amarillo para conmemorar el día del sarcoma/envatoelements Día Internacional del Sarcoma](/sites/default/files/styles/noticia_detalle_noticia_2_1/public/noticias/cancer-dia-internacional-sarcoma.jpg?itok=rCYDtjGj)
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Cada 13 de julio se celebra el Día Internacional del Sarcoma, un tipo de cáncer que afecta tanto a niños como a adultos, desarrollándose en los huesos y tejidos blandos. Esta jornada busca informar y sensibilizar a la población sobre las más de 150 variedades de sarcoma reconocidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Día Internacional del Sarcoma, una fecha clave
El 13 de julio se conmemora el Día Internacional del Sarcoma, un tipo de cáncer que se presenta tanto en niños como en adultos, y que se desarrolla en los huesos y tejidos blandos del organismo. Esta fecha tiene como objetivo informar y sensibilizar a la población mundial sobre este tipo de cáncer, que cuenta con más de 150 variedades reconocidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
El sarcoma es un cáncer raro caracterizado por la formación de tumores malignos en los huesos y los tejidos blandos. Estos tumores se originan por mutaciones en el ADN de las células.
Asimismo, podemos encontrar distintos tipos, entre ellos:
- Sarcoma de partes blandas: Se desarrolla en músculos, tejido adiposo, vasos sanguíneos, nervios y tejido conectivo. Es difícil de diagnosticar en sus etapas iniciales. Los tipos más comunes incluyen:
- Liposarcomas
- Fibrosarcomas
- Rabdomiosarcomas
- Angiosarcomas
- Linfangiosarcomas
- Sarcomas sinoviales
- Sarcomas óseos o del esqueleto: Se originan en el hueso y se clasifican como:
- Osteosarcoma (tejido óseo)
- Condrosarcoma (cartílago)
- Fibrosarcoma (componente fibroso de los huesos)
¿Cuáles son los factores de riesgo que contribuyen al desarrollo de este cáncer?
Existen diversos factores de riesgo pueden contribuir al desarrollo de sarcomas, incluyendo:
- Patologías hereditarias: Como el retinoblastoma familiar y la neurofibromatosis tipo 1.
- Tratamientos radiológicos: Previo tratamiento radiológico para otros tipos de cáncer.
- Linfedema: Inflamación por acumulación de líquido linfático, que puede llevar al desarrollo de angiosarcomas.
- Exposición química: Contacto con productos químicos industriales y herbicidas.
- Virus: Exposición a ciertos virus, como el herpesvirus humano 8.
Los síntomas del sarcoma pueden ser difíciles de identificar y requieren evaluación médica. Algunos de ellos son: Inflamación y dolor localizado en los huesos, nuevas protuberancias o aumento de tamaño de protuberancias existentes, con o sin dolor, dolor abdominal progresivo, vómitos, heces de color oscuro o negro y pérdida de peso.
Diagnóstico y tratamiento
Para diagnosticar el sarcoma, es necesario un enfoque integral que incluye:
- Evaluación física: Un médico especialista realiza un examen físico detallado.
- Diagnóstico por imágenes: Se utilizan diversas técnicas como:
- Radiografía
- Resonancia magnética (RM)
- Tomografía computarizada (TC)
- Ecografía
- Gammagrafía ósea
- Biopsia: Obtención de muestras de tejido para análisis histológico.
El tratamiento del sarcoma requiere la intervención de un equipo multidisciplinario compuesto por oncólogos, radiólogos, traumatólogos, anatomopatólogos y cirujanos plásticos. Según la complejidad y el avance del cáncer, se aplicarán diferentes estrategias terapéuticas:
- Intervención quirúrgica: Remoción de las células cancerosas mediante cirugía.
- Radioterapia: Uso de radiación para destruir las células cancerosas.
- Quimioterapia: Uso de fármacos para eliminar las células malignas.
- Tratamiento farmacológico: Medicamentos específicos para combatir el sarcoma.
- Inmunoterapia: Estimulación del sistema inmunitario para atacar las células cancerosas.
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