El lipedema afecta al 18 % de las mujeres en España pero sigue considerándose un problema 'estético'

La presidenta de la Asociación de Afectadas de Lipedema de España (ADALIPE), Alba González Martín, ha solicitado una mayor visibilidad del lipedema, una enfermedad crónica que causa la acumulación de tejido graso en las piernas, con el objetivo de permitir su diagnóstico a una edad más temprana y, así, evitar "gran parte del dolor y sufrimiento" derivados de la inflamación y compresión de las zonas cercanas a la grasa.

El lipedema, una enfermedad invisibilizada

En una entrevista con Europa Press Infosalus, González Martín, quien también es paciente de lipedema, ha explicado que la falta de conocimiento sobre esta condición, incluso entre los propios médicos, lleva a que en muchos casos se les considere "locas" o no se les proporcione un tratamiento adecuado.

Además, ha señalado que en muchos casos de lipedema no se concede la baja médica o, si se otorga, no se recibe el pago correspondiente, ya que los protocolos tanto autonómicos como nacionales no han sido actualizados para incluir esta enfermedad. Por este motivo, continúa considerándose un problema meramente "estético".

Llamado a la inclusión en el sistema de salud para evitar complicaciones

La presidenta de la asociación también ha pedido a las autoridades que no dejen a las afectadas desprotegidas, destacando la falta de información a pesar de que esta condición afecta entre el 11 % y el 18 % de las mujeres en España, mientras que los casos en hombres son prácticamente inexistentes.

En esta línea, ha resaltado el ejemplo de Alemania, donde la enfermedad sí está incluida en el sistema de salud pública y se trata desde hace 25 años.

Ha advertido que no tratar esta enfermedad puede derivar en complicaciones como un linfedema, una hinchazón causada por la obstrucción de los canales linfáticos, o en otras comorbilidades. Por ello, un diagnóstico temprano y el inicio del tratamiento en las primeras etapas de la enfermedad no solo aliviaría el sufrimiento de las pacientes, sino que también supondría un ahorro de tiempo y recursos para el sistema de salud.

Dificultades relacionadas con la salud mental

Las personas que padecen esta condición también pueden experimentar un impacto psicológico significativo, ya que perciben que "su cuerpo no es normal". La acumulación de grasa genera una desproporción visible en el tamaño de las piernas en comparación con el resto del cuerpo. En algunos casos, esta desproporción puede afectar también a los brazos, aunque esto ocurre con menor frecuencia.

González explicó que, a menudo, quienes padecen lipedema evitan participar en actividades sociales debido tanto al estigma de una sociedad que exalta la apariencia física como al cansancio físico que esta condición provoca.

El progreso de la enfermedad del lipedema no se evalúa por el nivel de dolor, sino por el grado de desproporción y acumulación de grasa presente. Si no se aborda, esta acumulación puede continuar aumentando, con la posible influencia de cambios hormonales en su evolución.