CTNNB1, síndrome de Hutchinson-Gilford, Huppke-Brendel, mutación en el gen NEK8, síndrome DDX3X, Rett, DEC, Angelman... Cada una de ellas es rara, incluso única.
El Día Mundial de las Enfermedades Raras se celebra el último día del mes de febrero, desde el año 2008. El objetivo de su conmemoración, es crear conciencia y ayudar a todas las personas que viven con esta condición.
Un equipo de investigadores del Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ), junto con el CSIC y la Universidad de Sevilla, ha desarrollado nanopartículas orgánicas que se dirigen específicamente a los tumores de próstata.
