28/02/2020 - 09:29
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El Premio de Periodismo en Enfermedades Raras de Chiesi en colaboración con la Asociación Nacional de Informadores de Salud (ANIS) tiene el objetivo de promover y reconocer la labor de periodistas, medios de comunicación y blogueros en la divulgación y acercamiento a la opinión pública de tres enfermedades raras y ultra raras: Alfamanosidosis, Cistinosis Nefropática y Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber.
El objetivo de estos premios es doble
Por una parte, promover la presencia de piezas periodísticas sobre estas tres enfermedades raras en la sociedad. Así, el conocimiento puede contribuir a mejorar la cifra de diagnósticos en estas enfermedades.
Por otra parte, reconocer la labor de periodistas, medios de comunicación y blogueros en la divulgación de tres enfermedades raras y ultrarraras.
El concurso premiará piezas periodísticas sobre alfamanosidosis, cistinosis neuropática y neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL). Las temáticas a abordar pueden ser:
- La atención médica a pacientes con alguna de estas enfermedades en todas las fases del proceso.
- La utilización de las terapias disponibles en el tratamiento de estas enfermedades e información y asesoramiento a médicos o especialistas sobre el diagnóstico de cualquiera de estas enfermedades, entre otras áreas.
Para Giuseppe Chiericatti, director general de Chiesi España, este premio supone “una oportunidad única tanto para ayudar a dar visibilidad al colectivo de personas que sufre una enfermedad rara o ultrarrara, como para reconocer la excelencia y estimular la cobertura periodística de calidad sobre enfermedades que generan muchísima preocupación entre la población dada su relevancia desde una perspectiva científica y social”.
El plazo de presentación de candidaturas está abierto hasta el 31 de marzo de 2020
Podrán concurrir al premio todos los trabajos periodísticos publicados o emitidos en medios de comunicación nacionales, autonómicos o locales, tanto generales como especializados.
El jurado, formado por periodistas, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, dará a conocer su fallo en el Día Mundial de la Mucopolisacaridosis y Síndromes Lisosomales, el 15 de mayo de 2020.
Más información en este enlace.
Sobre Cheisi España
Chiesi España forma parte del Grupo Chiesi, una multinacional farmacéutica con sede en Parma (Italia) creada hace más de 80 años dedicada a la investigación y el desarrollo.
Tras más de 20 años en el mercado español, Chiesi España cuenta con más de 260 empleados y una facturación de más de 99M€. Es la 5ª filial a nivel europeo y la 6ª a nivel mundial en términos de facturación.
Las principales áreas terapéuticas de Chiesi España son respiratorio, neonatología y enfermedades raras, entre otras. Asimismo, es la primera filial del grupo en contar con una unidad de productos de línea de autocuidado.
Han pasado más de 10 años desde que Chiesi aceptó el desafío que plantean las enfermedades raras, contribuyendo al nacimiento y desarrollo de “Holostem Terapie Avanzate”.
El compromiso de Chiesi se ha expandido con el tiempo en el campo de las enfermedades metabólicas hereditarias. En los últimos años, la compañía está desarrollando una cartera de productos que pueden aportar gran valor al sistema de atención médica y cambiar la vida de los pacientes que sufren enfermedades lisosomales raras y ultra raras.
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