Los pacientes con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) hacen un llamado urgente para que se apruebe lo más pronto posible una nueva ley que aborde las necesidades y derechos de las personas afectadas por esta enfermedad degenerativa.
La Ley de la ELA en España sigue bloqueada en el Congreso, impidiendo que los pacientes y sus familias obtengan el acceso necesario a la atención y servicios. Lee más sobre la necesidad urgente de acción en nuestro artículo.
Gracias a la Inteligencia Artificial se consigue una detección temprana de los síntomas de ELA. De nuevo ciencia y medicina se unen para el tratamiento y cura de las enfermedades.
Hace ocho años dejó de hablar de manera inteligible. Padecía esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la enfermedad no solo le estaba quitando la movilidad, también la capacidad de comunicarse.
Las personas con ELA tendrán asegurado su derecho a una vida digna, gracias a la proposición de Ley presentada por Ciudadanos, y que ha sido aprobada por unanimidad en el Congreso.
