Un estudio de la Asociación Retina Murcia revela que el 77 % de las personas con enfermedades raras visuales en España recibe su diagnóstico en un plazo de tres años o menos.
El Instituto Nacional de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha identificado a 92 pacientes con enfermedades ultrarraras a través del Programa Español de Casos Sin Diagnóstico.
En España, las enfermedades raras impactan a millones con diagnóstico tardío. Avances genómicos ofrecen la esperanza para un tratamiento preciso y atención especializada.
El Hospital Fundación Alcorcón, líder en tratamiento del Síndrome de Rendu-Osler-Weber, ofrece atención a nivel internacional con técnicas innovadoras y enfoque multidisciplinario.